鋼電鍍鎳目的
 

1、草金屬表面電工藝
 

2.了解影響鏡層質量的條件
 

鋰電池組實驗原理
 

1,電波保一般原理
 

是銀自色金屬、硬度高,有很好的耐腐蝕性,在空氣中易鈍化而不被腐蝕。鎳能強,與鹽酸和硫酸反應較為緩慢,鎳在有機酸中很穩定,在濃硝酸中處于鈍化狀態,但能溶的酸時鐵基體來說,由于的標準電極電勢比鐵正,鈍化后電勢更正,鎳鍍層是陰極量,層孔腺率較高,只有當層厚度超過25m時,才能達到無孔。
 

一般不單作為鋼鐵的防護性請層,面是作為防護裝飾性層體系的中間層和底層,鎳的硬度很高,置可高制品表面使度,提高表面磨性通鏡又間暗操,主要用于電某些只要求保持本色的零件,或僅考慮防腐蝕作用小面要速外觀的零件,,N+N(主反應)21+e一“H(制反應)陽;N=2e(主反應)2H2O-4e-02+41日1”(副反應,電流密度較高)六4電。
 

2.電鍵主要參數

(1)Ni源NSO4(或氨基橫酸)是液的主要成分,是保離子的來源,有液中,NiSO4一般含量是150~300gい.N)量低,液分散能力好,罐層結品細致易拋光,但陰極電流效率和極限電流密度低,沉積速率慢:NSO,含量高,充許使用的電流密度大,沉積速率快,但液分散能力稍差。
 

(2)C1只有NiSO4的彼液,通電后保極的表面很容易純化,影響陽極的正常溶解,鍵液中鎳離子含量迅速減少,導致液性能惡化。一般要在N5O溶液中加入NC1成NaCl,加人的C能顯著改善陽極的溶解性,還能提高液的電導率,改善鏡液的分散能力,因面氯離子是鍍鎳液中不可缺少的成分。
 

(3)H3BO3在鍍鎳時,由于氫離子在陰極上放電,會使液的pH值逐漸上升,當pH值過高時,陰極表面附近的氫氧根離子會與金屬離子形成氯氧化物夾雜于層中,使層外觀和力學性能惡化。加入硼酸后,硼酸在水溶液中會解離出氫離子,對鍵液起緩沖作用,保持鍍液pH值相對穩定。
 

(4)潤濕劑在電鍍過程中,陰極上往往發生著析氫副反應。氫的析出,不僅降低了陰極電流效率,而且由于氫氣泡在電極表面上的滯留,會使鍍層出現針孔。為了防止針孔產生,應向液中加入少量潤濕劑,如十二烷基硫酸鈉。它是一種陰離子型表面活性劑,能吸附在陰極表面上,降低電極與溶液間界面的張力,從而使氣泡容易離開電極表面,防止鍍層產生針孔。
 

(5)鎳陽極除硫酸鹽型鍍鎳時使用不溶性陽極外,其他類型鍍液均采用可溶性陽極陽極種類很多,常用的有電解鎳、鑄造鎳、含硫鎳、含氧鎳等。在暗鎳鍍液中,可用鑄造鎳,也可將電解鎳與鑄造鎳搭配使用。為了防止陽極泥進入鍍液,產生毛刺,一般用陽極袋屏。
 

(6)pH值一般情況下,暗鎳鍍液的pH值可控制在4.5~5.4范圍內,用硼酸緩沖最好,當其他條件一定時,鍍液pH值低,溶液導電性增加,陰極極限電流密度上升,陽極效率提高,但陰極效率降低。
 

(7)溫度根據暗鎳鍍液組成的不同,鍍液的操作溫度可在15~60℃的范圍內變化添加導電鹽的液可以在常溫下電鍍。而使用瓦特液的目的是為了加快沉積速率,因此,可來用較高的溫度通鎳電鍍的組成及操作條件如表4-1所示表41普通鎳電的組成及操作條件成分及操作條件成分及操作條件常溫錦液瓦特NISO, 6H, O/(R/L)150~250250~320十二基酸鈉/(g/L)0.05-0.1Nacl/(w/L)B10pH值1.8~5.43.8=4.4NC2·HO/(g/L)40-60溫度/℃1-3545-60H BO/(/L)0-3535-45陰極電流密度/(A/dm3)0.8~1,53Na: SD/(g/ L)60~80陰極移動要MgSO,·7HO(g/L)5080陰極陽極面積比1(1-L.5D11(1-1.5儀器料和試劑儀器計L德杯(若干個),自制掛具若,易壓流電源,,溫度計,歐風機,加溫水溶鋼(3孔,各個孔獨立控溫),pH試紙,電子天平,游標卡尺,放大,使質鋼劃刀,剪刀,300mL.燒杯(5個),250m1.量筒1個,10mL量1個,管1支試劑及材料O(AR級),6H.O(AR級),H,BO(AB級),酸NaCO,十二烷基硫酸鈉(AR級),OP10,蒸餾水,45鋼(0.5mm厚)。